Licenciadaen Farmacia y Bioquímica y doctora en Biología con mención internacional ysobresaliente cum laude por la Universidad de Sevilla (2008) en el departamentode genética bajo la dirección del Dr. Josep Casadesús. Mi trayectoriainvestigadora abarca biología molecular y celular, microbiología y virología,con estancias internacionales en el CNRS (Francia) y UCSB (EE.UU.), estudiandomecanismos de regulación génica en microorganismos. Desde2002, he contribuido al estudio de la conjugación bacteriana con trespublicaciones en revistas de primer cuartil. Posteriormente, investigué mecanismosde retrotransposición en Trypanosoma cruzi y desarrollé protocolos desíntesis de células iPS. A partir de 2011, en el Instituto de Biomedicina deSevilla (IBiS), analicé el papel de las acuaporinas en cáncer, publicandocuatro artículos en revistas de alto impacto, uno de ellos como primera autora. Desde2014, he participado en proyectos clínicos sobre mejora de la terapia contraadenovirus, citomegalovirus y virus del ébola. En 2018 me incorporé al grupo deinvestigación en VIH del IBiS, liderado por el Dr. Luis López Cortés, para elestudio de nuevas terapias y biomarcadores del estado inmune en pacientes VIH+,publicando 17 artículos en revistas de primer decil y cuartil, cuatro de ellos comoprimera coautora, y formando estudiantes de grado, máster y doctorado. Actualmentesoy PDI a tiempo completo impartiendo clases de Virología y Microbiología en laUniversidad Loyola. Tengo un índice h de 14 en WOS y cuento con 30 artículosindexados y asistencia a más de 40 congresos, además de haber participado en ensayosclínicos y proyectos competitivos financiados en enfermedades infecciosas. Cuento con un sexenio de investigación y en solicitud del segundo por la ANECA.Enla última convocatoria de proyectos de generación de conocimiento (CPP), hesido financiada como Investigadora Responsable por parte de la UniversidadLoyola , con una dotación de 70.000 euros , para el desarrollo delproyecto titulado: DIPHASER : Diseño de tratamientos personalizados basados enfagos y ARN antisentido contra MDR. CPP2024-011504. Este proyecto se centra enel estudio y mejora de bacteriófagos como agentes terapéuticos para combatircepas bacterianas resistentes a antibióticos, una problemática creciente en elámbito clínico y de salud pública.