Isabel Alonso Bellido es
Doctora cum laude en Biología Molecular por la Universidad de Sevilla y
Profesora Ayudante Doctora de Fisiología Humana en la Universidad Loyola. Su trayectoria
multidisciplinar incluye formación en
Laboratorio Clínico,
Grado en Farmacia y
Máster en Fisiología y Neurociencia. Inició su experiencia investigadora en el Dpto. de Bioquímica y Biología Molecular (BIO113) donde realizó su
tesis doctoral centrada en las funciones no apoptóticas de las caspasas, la neurogénesis y desarrollo embrionario de la microglía, contribuyendo al entendimiento de mecanismos moleculares clave en neuroinflamación y neurodegeneración. Su investigación de impacto internacional:
10 artículos JCR mayoritariamente
Q1, con un
índice h=9 y más de
200 citas. Ha participado en proyectos competitivos financiados por el
Ministerio de Ciencia e Innovación y la
Junta de Andalucía. Ha presentado su trabajo en congresos nacionales e internacionales de referencia (FENS, SENC, GLIA). En el ámbito docente, acumula
más de 450 horas impartidas, desempeñando además
coordinación de asignaturas en varios grados de ciencias de la salud. Presenta un perfil investigador y docente equilibrado, que integra una producción científica de alto impacto, experiencia docente, participación en innovación y divulgación, y dominio avanzado de técnicas en biología molecular.B.1. Breve descripción del Trabajo de Fin de Grado (TFG) y puntuación obtenida Puntuación obtenida: 10 (Matrícula de honor).Trabajo experimental: “La implicación de la caspasa 8 en el desarrollo embrionario”.
La apoptosis es un proceso de muerte fisiológica implicado en numerosos eventos relacionados con el desarrollo, la homeostasis de tejidos e incluso el envejecimiento. Juega un papel tan esencial en el organismo que un desequilibrio positivo podría desencadenar cáncer o manifestarse como una enfermedad autoinmune, mientras que un desequilibrio negativo podría suponer inmunodeficiencia y degeneración. Por ello, es de especial interés ahondar en el análisis de las moléculas implicadas en tan importante proceso, estudiaremos la caspasa 8, una proteína de la familia de las cisteín-aspartato-proteasas encargada de iniciar la cascada inducida por receptores de muerte que desencadena la apoptosis.
A pesar de que primordialmente se ha asociado a la caspasa 8 con procesos pro-apoptóticos, recientes estudios de experimentación in vivo con ratones knock-out han hallado que la supresión de esta proteasa supone la inhibición de la apoptosis y la activación de la necroptosis, un proceso de muerte celular patológica relacionada con una extensa reacción inmunogénica y consecuentemente inflamatoria.
Todo ello no hace más que defender la existencia de una dualidad de funciones de la caspasa 8.
En concreto, estudiaremos la implicación de dicha proteasa en el desarrollo, mediante el empleo de embriones deficientes para dicha caspasa y se compararán con controles con el fin de estudiar el impacto que tiene la deleción de dicha proteasa.
B.2. Breve descripción del Trabajo de Fin de Máster (TFM) y puntuación obtenida Puntuación obtenida: 9,6 (Sobresaliente).Trabajo experimental: “La implicación de la caspasa 8 en el desarrollo embrionario de la microglía”.

La apoptosis es un proceso de muerte celular regulada, un evento que juega un papel esencial en diversos mecanismos fisiológicos asociados al desarrollo, la homeostasis de tejidos, así como al envejecimiento. En este sentido, la embriogénesis se caracteriza por ser una etapa de un intenso recambio celular, un proceso enormemente dinámico que requiere de la coordinación y comunicación efectiva de los diversos órganos y células implicadas. En este recambio interviene por tanto la apoptosis y la necroptosis, que en situación fisiológica se encuentran reguladas para garantizar el equilibrio entre formación y muerte, y con ello, la viabilidad del embrión.
Aunque primordialmente se ha relacionado la caspasa 8 con la función pro-apoptótica, la experimentación in vivo con ratones knock-out (KO), dio pie a suponer que la caspasa 8 desempeña una doble función: pro-apoptótica y pro-supervivencia, ya que desarrolla un rol esencial en la regulación de la inmunidad, la diferenciación celular y la determinación del destino de la célula, teniendo un papel esencial en la supervivencia.
Debido al papel dual de caspasa 8, así como de su función en la activación de la microglía, nos encargaremos del estudio de dicha proteín-cinasa en el desarrollo embrionario de la microglía, células mieloides residentes altamente especializadas y dinámicas del sistema nervioso central (SNC), así como otros marcadores de interés que ayuden al entendimiento de la formación y funcionamiento del SNC durante el desarrollo embrionario. La microglía se desarrolla a partir de progenitores mieloides primitivos del saco vitelino, desde donde posteriormente coloniza el cerebro durante etapas tempranas de la embriogénesis. Dada esta temprana colonización, la microglía está lista para desempeñar un papel importante en la formación del sistema nervioso central en desarrollo y contribuir al funcionamiento general del sistema nervioso.